文献类型：期刊文章

作　　者：申珊[1] 史雪坤[1] 李蕊[1] 马玉忠[1] 秦建华[1] 汪恩强[1]

SHEN Shan;SHI Xue-kun;LI Rui;MA Yu-zhong;QIN Jian-hua;WANG En-qiang(College of Veterinary Medicine,Hebei Agricultural University,Baoding 071000,China)

机构地区：[1]河北农业大学动物医学院

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家重点研发计划课题“潜在入侵的畜禽疫病检测鉴定新技术研究”（2016YFD0501102）;河北省现代化农业产业技术体系奶牛产业创新团队建设项目（1004023)

年　　份：2020

卷　　号：50

期　　号：2

起止页码：152-158

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立一种检测塞内卡病毒VP2蛋白的间接ELISA方法,本试验将A型塞内卡病毒(SVA)VP2蛋白作为抗原包被酶标板,采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时对间接ELISA方法的其他反应条件进行了筛选。结果显示,VP2蛋白包被量为2μg/m L(1∶1000稀释);用2%BSA封闭液稀释标准阳性血清为1∶20;二抗做1∶5000稀释;TMB底物显色液室温避光显色反应10 min。特异性试验结果显示,同FMDV、PRRSV、CSFV、PRV和APP阳性血清均无交叉反应。此方法对塞内卡病毒阳性血清的敏感性为1∶160。批间、批内重复性试验结果的变异系数均小于10%。对200份猪血清样本分别进行间接荧光抗体免疫方法和间接ELISA方法的检测,结果符合率为95.5%。上述结果表明,该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于塞内卡病毒血清抗体检测和流行病学调查。

关 键 词：A型塞内卡病毒  抗体 间接ELISA

分 类 号：S852.659.6]