文献类型：期刊文章

作　　者：魏加莉[1] 周静[1] 李宁[1] 赵娣[1] 陈西敬[1]

WEI Jiali;ZHOU Jing;LI Ning;ZHAO Di;CHEN Xijing(Clinical Pharmacokinetics Laboratory,School of Basic Medicine and Clinical Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,China)

机构地区：[1]中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室

出　　处：《药学研究》

年　　份：2020

卷　　号：39

期　　号：1

起止页码：41-43

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、普通刊

摘　　要：二氢吡啶类钙拮抗剂是临床常用的一类降压药。临床使用过程中,疗效受到患者基因组学特征的影响。细胞色素P450(CYP3A)酶、P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转运体参与了药物体内处置过程,而CACNA1C受体是发挥药效的关键。大量临床研究结果表明,它们的基因多态性对该类药物的药动学和药效学会产生较大影响。本文在查阅近年来国内外文献基础上,就酶、转运体和受体的基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药动和药效的影响研究进展进行了综述,为临床用药提供参考。

关 键 词：二氢吡啶类钙拮抗剂 药物基因组学 基因多态性

分 类 号：R969]