文献类型：期刊文章

作　　者：刘自敏[1] 王小朋[1] 白彩霞[1] 杨侃侃[1] 张学琪[1] 胡子慧[1] 孙裴[1] 王勇[1]

LIU Zimin;WANG Xiaopeng;BAI Caixia;YANG Kankan;ZHANG Xueqi;HU Zihui;SUN Pei;WANG Yong(College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Anhui Province Key Laboratory of Veterinary Pathobiology and Disease Control,Hefei 230036, China)

机构地区：[1]安徽农业大学动物科技学院兽医病理生物学与疫病防控安徽省重点实验室

出　　处：《华北农学报》

基　　金：国家重点研发计划(2018YFD0502006);国家自然科学基金项目(31602063);安徽农业大学大学生科技创新基金项目

年　　份：2019

卷　　号：34

期　　号：S01

起止页码：358-365

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了对羊口疮病毒(ORFV)安徽株121基因进行原核表达及生物信息学分析。以ORFV AH-F10株为模板对121基因进行PCR扩增,将扩增产物克隆至pGEX-6P-1原核表达载体,构建重组质粒pGEX-6P-1-121,并进行测序鉴定。经鉴定正确后的重组质粒转化至E.coli Rosetta感受态细胞进行IPTG诱导表达,并对重组蛋白的诱导条件进行优化,确定了ORFV 121重组蛋白表达的最佳条件。SDS-PAGE及Western-blot鉴定结果表明,重组蛋白大小约为60 ku,在Rosetta中高效表达,主要以包涵体形式存在且具有良好的反应原性。包涵体蛋白经过纯化后得到目的蛋白,将纯化蛋白与弗氏佐剂进行乳化后皮下注射6周龄的BALB/c雌鼠。每14 d后加强免疫1次,4次后收集小鼠血清。对收集到的血清进行Western-blot特异性鉴定,该抗体血清可以和阳性原核表达的ORFV 121蛋白进行特异性反应,表明成功制备鼠源多抗血清。利用生物信息学相关软件对目的基因编码蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点、二级结构和B细胞表位进行预测。结果显示该蛋白等电点为8.86,属不稳定的亲水性蛋白;预测有50个可能的磷酸化位点,无信号肽和跨膜结构域;二级结构中以无规则卷曲结构居多占62.25%,α-螺旋、β-转角、延伸链分别占27.81%,2.98%,6.95%;预测该蛋白存在8个潜在B细胞优势表位。成功表达了ORFV AH-F10121蛋白并预测其生物学特性,为该蛋白结构与功能及ORFV致病机理的深入研究奠定基础。

关 键 词：羊口疮病毒 121基因  原核表达 生物信息学

分 类 号：S855.3]