文献类型：期刊文章

作　　者：罗文婕[1,3] 蒋国民[2] 赵大芳[1] 熊鼎[1] 瞿符发[1] 曹申平[1] 徐文倩[1] 刘臻[1] 李建中[1] 印遇龙[3]

LUO Wen-jie;JIANG Guo-min;ZHAO Da-fang;XIONG Ding;QU Fu-fa;CAO Shen-ping;XU Wen-qian;LIU Zhen;LI Jian-zhong;YIN Yu-long(Hunan Provincial Key Laboratory of Nutrition and Quality Control of Aquatic Animals,College of Biological and Environmental Engineering,Changsha University,Changsha 410022,Hunan,China;Hunan Fisheries Science Institute,Changsha 410153,Hunan,China;State Key Laboratory of Developmental Biology of Freshwater Fish,Hunan International Joint Laboratory of Animal Intestinal Ecology and Health,Hunan Provincial Key Laboratory of Animal Intestinal Function and Regulation,Hunan Normal University,Changsha 410081,Hunan,China)

机构地区：[1]长沙学院生物与环境工程学院水生动物营养与品质调控湖南省重点实验室,湖南长沙410022 [2]湖南省水产科学研究所,湖南长沙410153 [3]湖南师范大学淡水鱼发育生物学国家重点实验室湖南省动物肠道生态与健康国际联合实验室动物肠道功能调控湖南省重点实验室,湖南长沙410081

出　　处：《生命科学研究》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(31772865);湖南省现代农业产业技术体系建设项目(138)

年　　份：2020

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：47-54

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：瘦素(leptin)是主要由脂肪细胞分泌的蛋白质,具有调节机体食物摄入和能量代谢的功能。为了获得具有生物活性的瘦蛋白,本研究采用PCR技术从草鱼脑垂体中扩增出瘦素的cDNA开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,用于构建pGEX4T-1-CiLEP重组质粒(带GST标签),并将重组质粒在大肠杆菌BL21中进行原核表达。经SDS-PAGE和Western-blot检测证实,在47 kD处有与预期相对分子质量相符的融合重组瘦蛋白(即含GST标签的草鱼重组瘦蛋白)。体内注射试验结果表明,与注射GST标签蛋白相比,纯化后的融合重组瘦蛋白的注射对草鱼脑垂体和肠道的瘦素受体基因及JAK2-STAT3信号通路相关基因的表达有上调作用。以上结果为进一步研究草鱼重组瘦蛋白对JAK2-STAT3信号通路相关基因表达的影响和深入了解草鱼瘦素基因的功能及其调控机制奠定了基础。

关 键 词：草鱼 瘦素 重组表达  JAK2-STAT3信号通路  

分 类 号：Q955]