文献类型：期刊文章

作　　者：韩春霞[1]

HAN Chun-xia(Benxi Huanren Manchu Autonomous County Hospital of traditional Chinese Medicine,Benxi 117200,China)

机构地区：[1]辽宁省本溪市桓仁满族自治县中医院

出　　处：《中国现代药物应用》

年　　份：2020

卷　　号：14

期　　号：2

起止页码：93-95

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)治疗中奥曲肽联合乌司他丁用药的临床效果。方法 86例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的临床疗效,血、尿淀粉酶恢复时间,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,不良反应发生情况。结果用药1个周期后,观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血、尿淀粉酶恢复时间分别为(5.5±2.5)、(5.2±2.7)d,均短于对照组的(7.7±2.9)、(7.9±2.9)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组GCS评分为(13.1±0.5)分,高于对照组的(9.1±1.0)分,差异具有统计学意义(t=23.461, P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.30%,低于对照组的32.56%,差异具有统计学意义(χ2=7.026, P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中疗效确切,安全性较高,能够明显改善血、尿淀粉酶水平。

关 键 词：重症急性胰腺炎 奥曲肽 乌司他丁 临床效果  

分 类 号：R576]