文献类型：期刊文章

作　　者：王军燕[1]

Wang Junyan(Department of Stomatology,Changzhi Medical College)

机构地区：[1]长治医学院口腔医学系

出　　处：《长治医学院学报》

基　　金：陕西省科技厅社发攻关资助项目(2012SF2-22)

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：401-407

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的:探讨苯妥英钠(PHT)对血管内皮细胞转分化作用的影响及其作用机制,为提高牙周组织再生能力的治疗提供思路。方法:通过transwell建立RAOEC与大鼠巨噬细胞共培养体系。研究设为空白组:基础培养基;P0组:基础培养基+100 ng/m L LPS;P25组:基础培养基+100 ng/m L LPS+25μg/m L PHT;P50组:基础培养基+100 ng/m L LPS+50μg/m L PHT,每组设3个复孔。T组:利用8 cm2培养皿单独接种RAOEC细胞,添加含有10μg/m L TGF-β1的培养基培养。Elisa检测不同处理组中TGF-β1的分泌量。RT-PCR及Western-blot,鉴定RAOEC转分化的标志CD31、α-SMA、SCF的mRNA及蛋白表达量。结果:一定浓度范围内,随着PHT浓度的升高,大鼠血管内皮细胞表型发生明显转变;ELISA检测结果显示,P0组、P25组、P50组细胞上清液TGF-β1含量分别为1.87±1.01、5.33±0.94、8.96±1.25,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测结果显示,P0、P25、P50组间比较,CD31 mRNA表达量逐步降低,α-SMA与SCF mRNA表达量逐步升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Western-blot灰度分析显示,P0、P25、P50组间比较,CD31灰度值逐步降低,α-SMA与SCF灰度值逐步增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PHT具有促进大鼠血管内皮细胞转分化的作用,为PHT应用于牙周组织再生提供了新思路。

关 键 词：苯妥英钠 内皮细胞 转分化 多能类干细胞  

分 类 号：R329]