文献类型：期刊文章

作　　者：李敏瑶[1] 温晓雯[2] 黄海阳[3] 靳晓利[4] 郑学宝[1,4]

LI Minyao;WEN Xiaowen;HUANG Haiyang;JIN Xiaoli;ZHENG Xuebao(Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicine,Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510006 Guangdong,China;The First Affiliated Hospital of Chinese Medicine,Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510405 Guangdong,China;Dongguan Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicine,Dongguan 523808 Guangdong,China;Dongguan Songshan Lake Yidao TCM Clinic,Dongguan 523808 Guangdong,China)

机构地区：[1]广州中医药大学中医药数理工程研究院,广东广州510006 [2]广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510405 [3]东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院,广东东莞523808 [4]东莞松山湖医道中医门诊部,广东东莞523808

出　　处：《中药新药与临床药理》

基　　金：广东省普通高校省级重大科研项目（2017KZDXM017）;东莞市社会科技发展（重点）项目（20185071201131614）

年　　份：2020

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：199-205

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于网络药理学探讨黄芩汤治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的分子作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选黄芩汤的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18),采用Swiss数据库预测其作用靶点;与Disgenet数据库获得的UC疾病靶点相映射,得到黄芩汤治疗UC的潜在靶点。利用Cytoscape软件构建"黄芩汤-活性化合物-潜在作用靶点"网络和蛋白质相互作用网络,并使用David数据库对黄芩汤的作用靶点进行GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。结果得到黄芩汤治疗UC关键靶点58个;甘草苷(Liquiritin)、甘草吡喃香豆酮(Licopyranocoumarin)、黄芩黄素(Baicalein)、黄连碱(Coptisine)、汉黄芩素(Wogonin)、鲨烯(Supraene)等可能是黄芩汤治疗UC的主要活性成分;其作用于ESR1、PTGS1、PTGS2、PTPN2、ABCG2等靶点,参与转录调控、低氧反应以及药物反应等生物过程,通过Ras-PI3K-Akt通路、Ras-PI3K-Akt-HIF-1α通路、NF-κB通路及MAPK-PI3K/AKT通路等发挥治疗UC的作用。结论黄酮类化合物在黄芩汤抗UC的作用机制中具有重要意义,调节炎症通路及干预炎症的发生发展可能是黄芩汤抗UC作用的重要机制。

关 键 词：网络药理学 黄芩汤 黄酮类化合物 溃疡性结肠炎 靶点  通路  作用机制  

分 类 号：R285.5[中药学类] R857.3[中医学类]