文献类型：期刊文章

作　　者：陈怿[1] 邱嘉玲[2] 丁程佳[1] 陈加弟[2] 刘志峰[3] 童华生[3] 江东新[1]

Chen Yi;Qiu Jia-Ling;Ding Cheng-Jia;Chen Jia-Di;Liu Zhi-Feng;Tong Hua-Sheng;Jiang Dong-Xin(Department of Intensive Care Unit,Binhaiwan Central Hospital of Dongguan,Dongguan,Guangdong 523900,China;Department of Medicine,Jinan University,Guangzhou 510632,China;Department of Critical Care Medicine,General Hospital of Southern Theater Command/Key Laboratory of Tropical Trauma Care and Tissue Repair of PLA,Guangzhou 510010,China)

机构地区：[1]东莞市滨海湾中心医院重症医学科,广东东莞523900 [2]暨南大学医学部,广州510632 [3]南部战区总医院重症医学科/解放军热区创伤救治与组织修复重点实验室,广州510010

出　　处：《解放军医学杂志》

基　　金：军队医学创新工程专项(18CXZ032);广东省科技发展专项(2017A020215001,2017A020215055);广东省基础与应用基础研究基金(2019A1515011777)~~

年　　份：2020

卷　　号：45

期　　号：1

起止页码：62-67

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨单核-巨噬细胞髓样细胞触发受体-1(TREM-1)对重症中暑大鼠急性肺损伤的作用及其可能机制。方法将40只大鼠随机分为对照组(Con组)、中暑组(HS组)、低剂量抑制剂组(LD组)和高剂量抑制剂组(HD组),每组10只。采用高温高湿[温度(40±2)℃,湿度65%±5%]打击60 min制备中暑大鼠模型,LD组、HD组大鼠分别于造模前2 h尾静脉注射50 mg/kg、100 mg/kg LP-17试剂。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定体循环血及肺组织匀浆上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β的表达水平;流式细胞术检测体循环血中单核细胞TREM-1的表达;HE染色观察肺组织病理学变化;免疫组化法检测肺组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达;Westernblotting检测肺组织TREM-1和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白的表达。结果抑制单核-巨噬细胞TREM-1活性可抑制中暑大鼠体循环血和肺组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的释放(P<0.01),减少外周血中单核细胞TREM-1的异常表达(P<0.01),减轻肺组织损伤(P<0.01),下调肺组织iNOS、TREM-1和MCP-1蛋白的表达(P<0.01)。结论抑制单核-巨噬细胞TREM-1的活性可通过下调循环血和肺组织中TREM-1的表达而减轻炎性损伤,缓解氧化应激反应,抑制趋化因子释放,进而减轻重症中暑大鼠的急性肺损伤。

关 键 词：重症中暑 单核巨噬细胞 TREM-1 急性肺损伤

分 类 号：R594.12]