文献类型：期刊文章

作　　者：师志海[1,3] 徐照学[1,3] 兰亚莉[1,3] 王文佳[2]

SHI Zhi-hai;XU Zhao-xue;LAN Ya-li;WANG Wenjia(Institute of Animal Husbandry and Veterinary,Henan Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450002,China;College of Pharmaceutical Engineering,Henan University of Animal Husbandry and Economy,Zhengzhou 450046,China;Henan Key Laboratory of Farm Animal Breeding and Nutritional Regulation,Zhengzhou 450002,China)

机构地区：[1]河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002 [2]河南牧业经济学院制药工程学院,郑州450046 [3]河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室,郑州450002

出　　处：《中国动物传染病学报》

基　　金：国家肉牛牦牛产业技术体系(CARS-37);河南省农业科学院自主创新专项基金(2017ZC51,2018ZC56);河南省“四优四化”科技支撑行动计划(2017-106-2130106)

年　　份：2020

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：28-32

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究根据BNoV和BKoV基因组的保守区域设计2对特异性引物,建立了能同时检测牛诺如病毒(Bovine norovirus,BNo V)和牛嵴病毒(Bovine kobuvirus,BKo V)的双重PCR检测方法。该方法能特异性扩增BNo V和BKo V的目的条带,且未扩增出其他犊牛腹泻病毒性病原;BNoV和BKoV的最低检测限分别为5.39×105 copies/μL和2.23×106 copies/μL;对临床采集的127份犊牛腹泻样品检测结果显示,BNoV的阳性率为6.30%(8/127),BKoV的阳性率为4.72%(6/127),两者与单一PCR检测结果相一致,符合率为100%。本研究建立的双重PCR方法具有良好的敏感性、特异性、重复性,可用于BNoV和BKoV的快速检测和流行病学调查。

关 键 词：牛诺如病毒  牛嵴病毒  犊牛腹泻 双重PCR

分 类 号：S852.659.6]