文献类型：期刊文章

作　　者：肖飞[1] 辛世永[1] 任小强[1] 邵长帅[1] 高中伟[1] 张建国[1] 郑伟[2]

XIAO Fei;XIN Shi-yong;REN Xiao-qiang;SHAO Chang-shuai;GAO Zhong-wei;ZHANG Jian-guo;ZHENG Wei(Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003,China;Department of Pathology and Pathophysiology,Henan University of Science and Technology,Luoyang 471023,China)

机构地区：[1]河南科技大学第一附属医院泌尿外科,洛阳471003 [2]河南科技大学医学院病理学与病理生理学教研室,洛阳471023

出　　处：《临床与实验病理学杂志》

基　　金：河南省医学科技攻关项目(201504032)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：12

起止页码：1437-1442

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨miR-454-3p与TCF-4的靶向关系,以及对人肾癌细胞GRC-1增殖、凋亡和迁移的影响。方法miR-454-3p mimic和(或)pLV-TCF-4转染GRC-1细胞后,采用qRT-PCR法检测miR-454-3p和TCF-4 mRNA水平;Western blot法检测TCF-4蛋白的表达;双荧光素酶报告实验验证miR-454-3p与TCF-4的靶向关系;MTT法检测细胞增殖情况;Hoechst染色检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移能力;体外侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果miR-454-3p mimic抑制TCF-4 mRNA和蛋白的表达;pLV-TCF-4缓解miR-454-3p对TCF-4蛋白表达的抑制作用。miR-454-3p mimic与TCF-4野生型报告载体共转,荧光素酶活性降低;与TCF-4突变型报告载体共转后,荧光素酶活性无明显变化。与GRC-1组相比,miR-454-3p mimic转染到GRC-1细胞后,细胞增殖倍数明显降低(P<0.01),细胞凋亡率由(5.08±1.21)%增加到(23.12±1.82)%,伤口愈合率由(58.43±6.32)%降低到(32.15±5.16)%,侵袭细胞数目由113.54±9.27减少至51.21±6.03;共转染miR-454-3p mimic和pLV-TCF-4后,能够逆转上述改变。结论miR-454-3p可通过靶向TCF-4抑制人肾癌细胞GRC-1的增殖和迁移,诱导细胞凋亡。

关 键 词：肾肿瘤 TCF-4  miR-454-3p  增殖  凋亡 迁移

分 类 号：R737.11]