文献类型：期刊文章

作　　者：李雯博 蒋乐章 樊旭 朱敏 郗雪艳 杜伯雨

LI Wen-bo;JIANG Yue-zhang;FAN Xu;ZHU Min;XI Xue-yan;DU Bo-yu(The First Clinical College,Hubei University of Medicine,Shiyan,Hubei 442000,China;The 4th Clinical College,Hubei University of Medicine,Shiyan,Hubei 442000,China;School of Basic Medical Sciences,Hubei University of Medicine,Shiyan,Hubei 442000,China)

机构地区：[1]湖北医药学院第一临床学院 [2]湖北医药学院第四临床学院 [3]湖北医药学院基础医学院

出　　处：《湖北医药学院学报》

基　　金：国家自然科学基金(81650019);湖北省大学生创新创业项目(201810929022,201810929047)

年　　份：2019

卷　　号：38

期　　号：6

起止页码：539-543

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：目的:探讨姜黄素能否抑制肝癌细胞HepG2的增殖及干细胞标志物的表达。方法:不同剂量梯度的姜黄素(0、20、40和60μmol/L)作用肝癌细胞系HepG2 48 h后,MTT实验和克隆形成实验检测HepG2的增殖情况,划痕实验检测其迁移情况,成球实验检测姜黄素对HepG2干细胞的抑制情况,Real-time PCR检测姜黄素处理HepG2干细胞标志物CD133的表达情况,Western blot检测干细胞转录因子OCT4的表达情况。结果:姜黄素可抑制肝癌细胞HepG2的增殖[60μmol/L剂量时抑制率达(68.12±3.09)%],并抑制其克隆形成和迁移能力;姜黄素还可抑制HepG2的成球能力;同时可导致HepG2干细胞标志物CD133的表达降低[60μmol/L剂量时下降率达(48.36±2.04)%],并导致干细胞相关转录因子OCT4的表达降低。结论:姜黄素通过抑制肿瘤干细胞从而降低肝癌复发和转移,有望成为肝癌治疗的辅助性药物。

关 键 词：姜黄素 肝癌  肿瘤干细胞 CD133 OCT4

分 类 号：R285.5[中药学类]