文献类型：期刊文章

作　　者：齐琪[1] 蓝丽娜[1] 黄力毅[1] 李峥[1,2] 杨倩[1,2] 滕春玲[1]

QI Qi;LAN Li-na;HUANG Li-yi;LI Zheng;YANG Qian;TENG Chun-ling(Department of Infectious Diseases,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;AIDS Research Center of Guangxi Medical University)

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院感染性疾病科,南宁市530021 [2]广西医科大学艾滋病研究中心

出　　处：《中国激光医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81860369、81472002）;广西科技攻关项目（1355005-1-2）;广西自然科学基金面上项目（2016GXNS-FAA380312）

年　　份：2019

卷　　号：28

期　　号：6

起止页码：301-307

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨4种不同类型光敏剂:亚甲基二甲基蓝(9-dimethylmethylene blue,DMMB)、菌绿素38(Bacteriochlorins 38,BC38)、玫瑰红(Rose Bengal,RB)和尼罗蓝衍生物(5-Ethylamino-9-diethylminobenzo[a]phenothiazinium chlorin,EtNBS),分别介导的光动力抗菌疗法(antimicrobial photodynamic therapy,APDT)对白色念珠菌的体外杀菌效果。方法以白色念珠菌标准株DAY 286为实验对象,将实验分为4大组:光动力治疗组(APDT组)、单纯光敏剂对照组、单纯光照组及空白对照组。(1)APDT组:根据光敏剂种类不同分为4小组,DMMB组、BC38组、RB组和EtNBS组。不同浓度的各组光敏剂1ml分别与10~7菌落数/ml白色念珠菌1 ml混合,避光孵育30 min后,DMMB组和EtNBS组选取波长660 nm光源照射;BC38组选取波长730 nm光源照射;RB组选择波长540 nm光源照射,每组照射光剂量能量密度均为10 J/cm^2。(2)单纯光敏剂对照组:分组方式与APDT组相同,各种不同类型光敏剂与菌悬液混合,避光孵育30 min后,不予任何光照。(3)单纯光照组:无光敏剂,菌液避光孵育30 min后,予APDT组相同条件光源照射。(4)空白对照组:无光敏剂,不予任何光照。实验后的菌悬液经连续梯度稀释接种于培养基,孵育24~36 h,进行菌落计数。结果在能量密度10 J/cm^2条件下,各光敏药物的浓度分别为DMMB为10μM;BC38为5μM;RB为50μM;EtNBS为10μM,均清除了99.99%白色念珠菌。当光敏剂浓度为5μM,光能量密度为10 J/cm^2时,DMMB、BC38、RB、EtNBS介导的APDT使真菌存活率分别下降99.992%、99.999%、3.5%和99.980%。除APDT组外,其余两组白色念珠菌存活率无明显下降,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论光能量密度一定时,APDT效果随光敏剂浓度增加而增强。相同光敏剂浓度及光能量密度条件下,DMMB、EtNBS及BC38对白色念珠菌的APDT效果优于RB。

关 键 词：光动力抗菌  白色念珠菌 光敏剂

分 类 号：R454.]