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期刊文章详细信息

柴芍安神解郁颗粒对脑卒中后抑郁症大鼠JAK1/STATA3和cAMP/PKA/CREB信号通路调控机制研究    

Regulatory Mechanism of Chaishao Anshen Jieyu Granules on JAK1/STATA3 and cAMP/PKA/CREB Signaling Pathway in PSD Rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:李智勇[1,2] 陈玉兴[1,2] 赵自明[1,2] 甘海宁[1,2] 郭鸣[1,3]

LI Zhiyong;CHEN Yuxing;ZHAO Ziming;GAN Haining;GUO Ming(The Second Traditional Chinese Medicine Hospital in Guangdong,Guangdong Province Engineering Technology Research Institute of Chinese Medicine,Guangzhou 510095,Guangdong,China;Guangdong Provincial Key Laboratory of Research and Development in Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510095,Guangdong,China;Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510405,Guangdong,China)

机构地区:[1]广东省第二中医院,广东省中医药工程技术研究院,广东广州510095 [2]广东省中医药研究开发重点实验室,广东广州510095 [3]广州中医药大学,广东广州510405

出  处:《中华中医药学刊》

基  金:广东省科技计划项目(2015A020211020,2017A070701017)

年  份:2019

卷  号:37

期  号:12

起止页码:3013-3017

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:通过复制脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠模型,探讨柴芍安神解郁颗粒(CSG)通过调控JAK1/STATA3和cAMP/PKA/CREB信号通路抗PSD的分子机制。方法:取60只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀胶囊组(1.8 mg·kg^-1)、解郁安神颗粒组(0.90生药g·kg^-1)、CSG高剂量组(CSG-H,11.52 g生药·kg^-1)和CSG低剂量组(CSG-L,5.76 g生药·kg^-1),每组10只,采用大脑中动脉线栓栓塞法+慢性不可预知温和应激法(CUMS)复制PSD大鼠模型,各给药组于CUMS干预第1天等容量灌胃给药,连续8周,行大鼠糖水试验后,取血清和海马,测血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α)及海马JAK1、STAT3、cAMP效应元件结合蛋白1(CREB1)和蛋白激酶A/B(PRKACA/B)蛋白的表达(WB法)。结果:与空白组比较,模型组的大鼠蔗糖水消耗量和蔗糖水偏好比、脑重量均有显著性减少(P<0.01),大脑指数、海马指数、海马JAK1、CREB1蛋白表达具有显著性减少(P<0.05);血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6和TNF-α)均有显著性增加(P<0.01);海马PRKACA/B蛋白有显著性增加(P<0.05);与模型组比较,CSG-L组和CSG-H组大鼠治疗后蔗糖水消耗量、蔗糖水偏好比及海马PRKACA/B、CREB1蛋白均有显著性增加(P<0.01),CSG-L组和CSG-H组大鼠海马JAK1、STAT3蛋白表达均有显著性增加(P<0.01);CSG-H组血清炎性因子均有显著性减少(P<0.05),CSG-L组血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6)均有显著性减少(P<0.05)。结论:CSG可能通过下调JAK1/STAT3通路,并上调cAMP/PKA/CREB通路,从而抑制由炎症继发海马神经细胞损伤,促栓塞后大鼠海马神经细胞的存活、再生和损伤后修复,从而改善PSD大鼠抑郁。

关 键 词:脑卒中后抑郁症  柴芍安神解郁颗粒  JAK1/STATA3通路  cAMP/PKA/CREB通路  炎性因子  糖水试验  大鼠  

分 类 号:R285.5[中药学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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