文献类型：期刊文章

作　　者：时坤[1] 李男[2] 刁乃超[1] 李健明[1] 冯海峰[3] 姚泽慧[1] 田甜[1] 宗颖[1] 曾范利[1] 杜锐[1,4]

SHI Kun;LI Nan;DIAO Nai-chao;LI Jian-ming;FENG Hai-feng;YAO Ze-hui;TIAN Tian;ZONG Ying;ZENG Fan-li;DU Rui(College of Chinese Medicine,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin,130118,China;Changchun Academy of Agricultural Sciences,Changchun,Jilin,130111,China;Animal Health Supervision Institute of Jilin Province,Changchun,Jilin,130062,China;Key Laboratory of Animal Production,Product Quality and Security,Ministry of Education,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin,130118,China)

机构地区：[1]吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118 [2]长春市农业科学院,吉林长春130111 [3]吉林省动物卫生监督所,吉林长春130062 [4]动物生产及产品质量安全教育部重点实验室,吉林长春130118

出　　处：《动物医学进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(31672577);吉林省科技厅科技支撑计划(20190301004NY);吉林省教育厅项目(JJKH20180697KJ)

年　　份：2020

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：34-38

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为评价牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果,将BVDV抗原抗体阴性牛随机分为rBCG-pMV361-E2-1(1 aa-297aa)、rBCG-pMV361-E2-2(1 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-3(1 aa-374 aa)、rBCG-pMV361-E2-4(45 aa-297 aa)、rBCG-pMV361-E2-5(45 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-6(45 aa-374 aa)、BVDV对照组、BCG对照组和PBS对照组,各组牛免疫相应疫苗后通过特异性抗体检测、淋巴细胞增殖试验、淋巴细胞亚群检测和细胞因子检测分析疫苗的免疫效果。结果显示,BVDV E2截短基因重组卡介苗均可诱导BVDV特异性抗体的产生,rBCG-pMV361-E2-1组抗体水平高于其他重组卡介苗试验组和BVDV对照组。淋巴细胞增殖试验结果显示,rBCG-pMV361-E2-2组SI为2.038±0.21,显著高于其他重组卡介苗试验组(P<0.01)。牛外周血CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-5组牛外周血中CD4^+和CD8^+ T淋巴细胞亚群含量与PBS组比较,差异极显著(P<0.01)。IFN-γ检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-1的IFN-γ水平显著高于其他试验组和对照组(P<0.01)。研究表明,rBCG-pMV361-E2-1可诱导接种牛产生较好的体液免疫应答,rBCG-pMV361-E2-1、rBCG-pMV361-E2-2和rBCG-pMV361-E2-5在诱导细胞免疫应答上效果较好。

关 键 词：牛病毒性腹泻病毒 E2截短基因  重组卡介苗 免疫评价  

分 类 号：S852.659.6] S852.43[动物医学类]