文献类型：期刊文章

作　　者：王莹[1] 刘毅[1] 夏兆益[2] 于菡[1] 盖中涛[1]

Wang Ying;Liu Yi;Xia Zhaoyi;Yu Han;Gai Zhongtao(Pediatric Research Institute,Qilu Children's Hospitalof Shandong University,Jinan 250022,China;Library,Qilu Children's Hospitalof Shandong University,Jinan 250022,China)

机构地区：[1]山东大学齐鲁儿童医院儿科医学研究所,山东济南250022 [2]山东大学齐鲁儿童医院图书馆,山东济南250022

出　　处：《临床荟萃》

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目——基于GWAS分析汉族人群孤独症相关基因的研究(2015WS0442)

年　　份：2019

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：1010-1014

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的采用Meta分析评价CNTNAP2(contactin-associated protein-like 2)基因rs2710102位点多态性与孤独症遗传易感性之间的关联。方法通过中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine disc,CBMdisc)、中国期刊网全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方数据库(WanFang data)、维普数据库(CQVIP),PubMed、Cochrane Library、Ovid、Wiley Online Library、Elsevier Science Direct和Spinger数据库,检索关于CNTNAP2基因rs2710102多态性位点与孤独症相关联的病例对照研究,通过采用STATA 12.0软件计算合并比值比(OR)和95%可信区间(CI),对敏感性及发表偏倚进行检测分析。结果最终纳入7篇研究文献,包含1689例孤独症患者和14227例健康对照。等位基因模型(C vs T,OR=1,95%CI:0.84,1.18),杂合子模型(CTvs CC/TT,OR=1.01,95%CI:0.88,1.17),显性遗传模型(TTvs CT/TT,OR=1.09,95%CI:0.92,1.304),隐性遗传模型(CC vs TC/TT,OR=0.98,95%CI:0.77,1.07)。在各组模型比较中,各研究无统计学异质性,表明具有良好的稳定性,无发表偏倚。结论CNTNAP2基因rs2710102位点的多态性与孤独症的无关联性。

关 键 词：孤独症 CNTNAP2基因  多态性 META分析

分 类 号：R725]