文献类型：期刊文章

作　　者：钱浩[1] 沈晓飞[1] 张燕[1] 宋磊[1] 王慧庆[1] 卢芸[2]

QIAN Hao;SHEN Xiao-fei;ZHANG Yan;SONG Lei;WANG Hui-qing;LU Yun(School of Chemical Engineering,Hefei University of Technology,Anhui 230000,China;Research Institute of Wood Industry,Chinese Academy of Forestry,Beijing 100091,China)

机构地区：[1]合肥工业大学化学与化工学院高分子系,安徽合肥230000 [2]中国林业科学研究院木材工业研究所,北京100091

出　　处：《纤维素科学与技术》

基　　金：国家自然科学基金（31870535、51603059）;中央高校基本科研业务费专项资金（106-4115100027）;博士后基金（203-211000091）

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：18-26

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：双取代基的氰乙基甘油醚纤维素在具有与单取代基氰乙基纤维素相近的氰乙基取代度时性能不同,但它们的FT-IR光谱图、一维核磁1H-NMR和13C-NMR光谱图信号表现高度重叠。为了能识别出它们的结构差异以辅助理解其性能区别,本研究采用对样品用三氟乙酸进行部分水解断链和残余羟基全乙酰化预处理后,在60℃下二维核磁(COSY,HSQC)NMR进行20小时的扫描谱图,实现了对氰乙基甘油醚纤维素上双取代基团的信号峰的归属,获得了平均取代度和支化结构等信息,显示甘油取代基无支化发生。证明二维核磁能有效地识别分析氰乙基甘油醚纤维素结构,增加多糖衍生物材料结构解析新手段,以期更多科研人员采用此方法应用于解析其他单取代和多取代纤维素等多糖衍生物结构。

关 键 词：氰乙基纤维素 二维核磁  COSY HSQC 甘油醚纤维素  

分 类 号：O636]