文献类型：期刊文章

作　　者：黄梓培[1,2] 倪秀贤[2] 陈智健[1] 唐飞[2] 黄璐[2] 蔡日东[2] 邹志辉[1] 余日安[1]

Huang Zipei;Ni Xiuxian;Chen Zhijian(Department of Occupational and Environmental Health,School of Public Health,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510310,China;Fuyong Institute for Prevention and Healthcare,Bao’an District,Shenzhen 518103,China)

机构地区：[1]广东药科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,广州510310 [2]深圳市宝安区福永预防保健所,深圳518103

出　　处：《华中科技大学学报（医学版）》

基　　金：深圳市宝安区科技创新局2016年宝安区医疗卫生基础研究项目(No.2016CX261)

年　　份：2019

卷　　号：48

期　　号：6

起止页码：676-680

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨Nrf2信号通路在正己烷致卵巢毒性中的作用和枸杞多糖(LBP)对其的拮抗作用。方法 48只SD雌性大鼠,按体重随机分为8组,每组6只,分别为:对照(生理盐水)组,不同剂量的正己烷(675、1350、2700 mg/kg)单独染毒组,LBP(50 mg/kg)对照组,LBP(50 mg/kg)+不同剂量的正己烷(675、1350、2700 mg/kg)联合处理组。实验第1天对正己烷单染组和联合处理组进行腹腔注射正己烷单次染毒,对照组及LBP对照组腹腔注射生理盐水,第2~4天给对照组和正己烷单染组灌胃生理盐水,LBP对照组和联合处理组大鼠灌胃LBP 50 mg/kg,均1次/d,持续3 d,第5天处死动物,解剖取卵巢检测超氧化物岐化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量,Real-time PCR检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)、血红素加氧酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)的mRNA水平,Western blot检测Nrf2蛋白表达水平。结果与对照组相比,各剂量正己烷染毒组大鼠卵巢GSH-Px活性均显著下降(均P<0.05),1350和2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢SOD活性显著下降(均P<0.05),2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢MDA含量显著升高(P<0.05);1350、2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05),且HO-1、NQO1、GCLC mRNA的表达水平也均显著升高(均P<0.05)。与未加LBP同剂量组相比,LBP+2700 mg/kg正己烷联合处理组大鼠卵巢SOD活性显著升高,LBP+1350、2700 mg/kg正己烷联合处理组大鼠卵巢Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均显著下降(均P<0.05),且HO-1、NQO1、GCLC mRNA的表达水平也显著下降(均P<0.05)。结论在该实验条件下,正己烷可引起大鼠卵巢组织发生氧化应激,激活Nrf2信号通路,进而上调其下游Ⅱ相解毒酶的表达;LBP能缓解正己烷介导的氧化应激,拮抗Nrf2及下游Ⅱ相解毒酶的活化。

关 键 词：枸杞多糖 正己烷 大鼠  卵巢 NRF2

分 类 号：R135.1]