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期刊文章详细信息

4-取代的汉斯酯(Hantzsch Esters)作为烷基化试剂参与的有机反应    

4-Substituted Hantzsch Esters as Alkylation Reagents in Organic Synthesis

  

文献类型:期刊文章

作  者:叶盛青[1] 吴劼[1,2,3]

Ye Shengqing;Wu Jie(School of Pharmaceutical and Materials Engineering,Taizhou University,Taizhou 318000,China;Department of Chemistry,Fudan University,Shanghai 200438,China;State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China)

机构地区:[1]台州学院医药化工与材料工程学院,台州318000 [2]复旦大学化学系,上海200438 [3]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出  处:《化学学报》

基  金:国家自然科学基金(Nos.21672037,21532001)资助~~

年  份:2019

卷  号:77

期  号:9

起止页码:814-831

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:汉斯酯(Hantzsch Esters)在1881年被合成以来一直被用作还原剂参与加氢还原反应,近年来科学家发现4-取代的汉斯酯可以发生碳碳键断裂而发生烷基迁移反应.随后大量以4-取代的汉斯酯类化合物作为烷基化试剂的反应被报道出来,科学家发现这类烷基化反应的历程主要是烷基自由基的迁移历程.随着近年自由基化学的快速发展,为这类新型烷基化试剂的应用发展提供了有力基础.本文按照该烷基化试剂参与的反应类型分类,进行简单介绍.

关 键 词:4-取代汉斯酯  1,4-二氢吡啶 自由基 烷基化

分 类 号:O62]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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