文献类型：期刊文章

作　　者：任宁[1] 夏幽泉[1] 谢青[1] 江行玉[1] 周扬[1]

Ren Ning;Xia Youquan;Xie Qing;Jiang Xingyu;Zhou Yang(Hainan Key Laboratory for Biotechnology of Salt Tolerant Crops,Institute of Tropical Agriculture and Forestry,Hainan University,Haikou,570228)

机构地区：[1]海南大学热带农林学院海南省耐盐作物生物技术重点实验室

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：海南省自然科学基金(318QN189);中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630032018027);海南省重大科技计划项目(HNGDhs201502)共同资助

年　　份：2019

卷　　号：17

期　　号：23

起止页码：7750-7756

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控。结果表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L Na Cl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/L NaCl条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母。本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶At ABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。

关 键 词：蛋白激酶 蛋白磷酸酶 耐盐性 海马齿 转基因酵母

分 类 号：TS2[食品科学与工程类]