文献类型：期刊文章

作　　者：邓培渊[1] 孔庆寒[1] 袁伟[2] 李长看[1]

Deng Peiyuan;Kong Qinghan;Yuan Wei;Li Changkan(Biological Species Resource Research Key Laboratory,Zhengzhou Normal University,Zhengzhou 450044;Institute of Environmental and Municipal Engineering,North China University of Water Resources and Electric Power,Zhengzhou 450045)

机构地区：[1]郑州师范学院郑州市生物物种资源研究重点实验室,郑州450044 [2]华北水利水电大学环境与市政工程学院,郑州450045

出　　处：《化学通报》

基　　金：河南省高校重点科研项目(20A180032)资助

年　　份：2019

卷　　号：82

期　　号：12

起止页码：1110-1114

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：INCB024360是进入临床试验的吲哚胺2,3-双加氧化酶Ⅰ(IDO1)抑制剂之一,但其结合机理尚不明晰。本文运用分子对接、分子动力学、自由能计算和丙氨酸突变扫描方法研究了IDO1和INCB024360的结合模式。结果表明,IDO1和INCB024360的复合物形成了6个氢键,结合自由能为-70. 82 k J/mol,静电作用力是主要驱动力,极性溶剂化能是主要抑制力;丙氨酸突变扫描发现,Ser263和Glu171是两者结合的关键氨基酸,ΔΔGbind值分别为15. 35和54. 39 k J/mol。本文的结果可为阐明IDO1和INCB02436结合的分子机制提供重要依据。

关 键 词：吲哚胺2  3-双加氧化酶Ⅰ  INCB024360  分子对接 分子动力学 丙氨酸突变扫描  

分 类 号：R96] O643.12[药学类]