文献类型：期刊文章

作　　者：王卓[1] 石忠峰[2] 王凤云[1] 李卫东[3,4] 韩亮[3,4]

Wang Zhuo;Shi Zhongfeng;Wang Fengyun;Li Weidong;Han Liang(School of Traditional Chinese Medicine,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,Guangdong Province,China;New Drug Research and Development Center,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,Guangdong Province,China;School of Health,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,Guangdong Province,China;Guangdong Light and Health Engineering Technology Research Center,Guangzhou 510310,Guangdong Province,China)

机构地区：[1]广东药科大学中药学院,广东省广州市510006 [2]广东药科大学新药研发中心,广东省广州市510006 [3]广东药科大学健康学院,广东省广州市510006 [4]广东省光与健康工程技术研究中心,广东省广州市510310

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：国家自然科学基金(81703816);项目负责人：王凤云~~

年　　份：2020

卷　　号：24

期　　号：11

起止页码：1738-1744

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、EMBASE、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:寒湿痹颗粒已被临床中用于治疗强直性脊柱炎,但其药理作用机制不明确。目的:基于网络药理学的方法,对寒湿痹颗粒的主要化学成分进行筛选,并收集其化合物对应的靶点,并构建化合物-靶点网络,对其治疗强直性脊柱炎的药理作用机制进行系统阐述。方法:寒湿痹颗粒化合物及与药物靶点的收集主要基于TCMSP数据库及文献报道,强直性脊柱炎疾病靶点来源于DRUGBANK、GeneCards、Home-OMIM-NCBI、PALM-IST数据库。所获得药物基因和疾病基因经过Uniprot数据库校正后使用Draw Venn Diagrams分析工具获得交集基因。结合STRING数据库与Cytoscape3.6.1对交集基因进行PPI分析。通过使用Cytoscape3.6.1插件ClueGO对交集基因进行GO富集分析及KEGG通路富集分析。结果与结论:①从TCMSP获得69个活性成分,142个药物靶点,利用DRUGBANK、GeneCards、Home-OMIM-NCBI、PALM-IST数据库获得595个强直性脊柱炎疾病靶点;②使用Draw Venn Diagrams工具分析获得交集基因39个,通过PPI分析,肿瘤坏死因子、白细胞介素6、前列腺素内过氧化物合酶2在PPI网络中连接度较高;③通过GO富集分析发现,其主要涉及活性氧代谢调节、脂肪酸代谢、急性炎症反应、神经递质的生物过程、花生四烯酸的代谢等生物功能;④通过KEGG通路富集分析发现,其主要涉及AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、白细胞介素17信号通路、核因子κB信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路等;⑤研究初步预测寒湿痹颗粒治疗强直性脊柱炎的药理作用机制,为老药新用及实验研究提供新思路。

关 键 词：强直性脊柱炎 靶点 网络药理学 信号通路 寒湿痹颗粒  

分 类 号：R496] R593[临床医学类]