文献类型：期刊文章

作　　者：李冰[1] 徐锐英[2] 姜春旭[2] 潘宇[3] 马宏源[3] 王佐成[1]

LI Bing;XU Ruiying;JIANG Chunxu;PAN Yu;MA Hongyuan;WANG Zuocheng(College of Mechanical Engineering,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China;Communication College,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China;College of Physics,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China)

机构地区：[1]白城师范学院机械工程学院,吉林白城137000 [2]白城师范学院传媒学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院物理学院,吉林白城137000

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划自然科学基金（20130101308JC）

年　　份：2019

卷　　号：65

期　　号：6

起止页码：621-628

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、INSPEC、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：采用基于密度泛函理论的ɷB97X-D和M06方法,研究了气相环境下Cu2+催化α-丙氨酸(α-Ala)分子两种稳定构型的手性对映体转变。对于构型1的手性转变反应考察了4个通道(ai,aj,ak和b),ai、aj和ak通道分别是羟基旋转后α-H以氨基氮、铜及与铜配位的羰基氧为桥迁移;b通道是羟基氢向氨基氮迁移后α-H向羰基氧迁移,接着质子从质子化氨基向α-C迁移。对于构型2的手性转变反应考察了α-H以氨基氮为桥迁移的通道。势能面计算表明:对于构型1,aj通道具有优势,决速步骤的内禀能垒为120.3 kJ·mol^-1,构型2在决速步骤的内禀能垒为189.0 kJ·mol^-1。结果表明:相对于孤立环境下α-Ala分子的手性转变,气相环境下Cu2+对α-Ala分子的手性转变反应具有较好的催化作用。

关 键 词：铜离子 Α-丙氨酸 手性对映体  密度泛函 过渡态 能垒

分 类 号：O641.12]