文献类型：期刊文章

作　　者：无[1,2] 张静[3] 王志杰[4] 应建明[3] 王洁[4] 梁智勇[5]

机构地区：[1]中国非小细胞肺癌ALK检测模式真实世界多中心研究专家组 [2]中华医学会病理学分会分子病理学组 [3]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科,100021 [4]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科,100021 [5]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730

出　　处：《中华病理学杂志》

基　　金：北京市卫生与健康科技成果与适宜技术推广项目(2018-TG-58);中国癌症基金会项目(中国非小细胞肺癌ALK检测模式真实世界多中心研究);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-2-003)。

年　　份：2019

卷　　号：48

期　　号：12

起止页码：913-920

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：伴有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肺癌是非小细胞肺癌一个重要的临床亚型.ALK抑制剂对伴有ALK基因融合的晚期非小细胞肺癌患者显示出显著的临床获益.选择准确、快速、恰当的ALK检测方法,筛选出适用ALK抑制剂的目标人群具有重要临床意义.近年来ALK抑制剂的研发和临床应用取得了极大的进展,获得性耐药机制逐渐阐明,同时,新的ALK检测伴随诊断平台进入临床应用.尽管大量的比对研究已经证实各检测平台间存在较高的符合率,但检测实践过程中,新的问题不断出现.针对不同检测人群、检测标本,选择恰当的检测方法,并制定、优化及遵守规范化检测流程才能获得准确的检测结果,使患者得到最大程度的获益.随着临床实践数据的不断积累、更多的关于ALK检测质控以及多中心研究的开展,为我们提供了大量的资料,并取得了共识.参与本专家共识讨论的专家均具有丰富的理论和临床实践检测经验,保证了该共识的实践指导价值.

关 键 词：获得性耐药 非小细胞肺癌 检测标本 目标人群  临床亚型 临床实践  检测流程  检测平台  

分 类 号：R73]