文献类型：期刊文章

作　　者：郝二军[1] 张庆[1] 张齐英[1] 渠桂荣[1] 杨西宁[2] 郭海明[1]

Hao Eijun;Zhang Qing;Zhang Qiying;Qu Guirong;Yang Xining;Guo Haiming(Henan Key Laboratory of Organic Functional Molecules and Drug Innovation,Collaborative Innovation Center of Henan Province for Green Manufacturing of Fine Chemicals,School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan Normal University,Xinxiang,Henan 453007;Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.,Ltd.,Xinxiang,Henan 453000)

机构地区：[1]河南师范大学化学化工学院,精细化学品绿色制造河南省协同创新中心,河南省有机功能分子与药物创新重点实验室,河南新乡453007 [2]新乡拓新药业股份有限公司,河南新乡453000

出　　处：《有机化学》

基　　金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21602045,U1604283);the Henan Postdoctoral Science Foundation Funded Project(No.2015071);Overseas Expertise Introduction Project for Discipline Innovation(111 Project,No.D17007)~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：11

起止页码：3237-3243

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：报道了一种简单高效的螺环核苷合成方法,以α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料, KO^tBu为碱,通过Michael加成引发的环丙烷化反应,高效合成一系列2?-螺环修饰的三元碳环嘧啶核苷.该反应底物适用范围较宽,非对映选择性较高(>20:1 dr),收率可高达85%.

关 键 词：螺环核苷  环丙烷化反应 α-氯代环烷酮  

分 类 号：O62]