文献类型：期刊文章

作　　者：杨萍芬[1] 牛艳芬[1]

YANG Ping-fen;NIU Yan-fen(Biomedical Engineering Research Center,Kunming Medical University,Kunming 650500,China)

机构地区：[1]昆明医科大学生物医学工程研究中心

出　　处：《国际药学研究杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81760666)

年　　份：2019

卷　　号：46

期　　号：10

起止页码：738-744

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：转化生长因子β1(TGF-β1)是驱动组织纤维化的重要因素,可直接激活Smad信号转导,从而触发促纤维化基因的过表达。研究表明,TGF-β1/Smad通路的失调是组织纤维化的重要致病机制。Smad2和Smad3是促进TGF-β1介导的组织纤维化的2个主要下游调节因子,而Smad7作为TGF-β1/Smad通路的负反馈调节因子,阻断了TGF-β1介导的纤维化。此外,近年报道微小RNA(miRNA)可调节TGF-β1/Smad信号通路,从而影响组织纤维化进程。本文对TGF-β1/Smad信号通路在肾、肝、肺、心肌纤维化中的作用,以及miRNA对TGF-β1/Smad信号通路的调控进行综述。

关 键 词：TGF-Β1/SMAD信号通路 肾纤维化 肺纤维化 肝纤维化 心肌纤维化

分 类 号：R363] R542.23[基础医学类]