文献类型：期刊文章

作　　者：黄秀芳[1] 庾国桢[2] 童晶晶[3]

机构地区：[1]广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510405 [2]东莞市中医院,广东东莞523106 [3]南方医科大学顺德医院附属陈村医院,广东佛山528000

出　　处：《中成药》

基　　金：广州市科技计划项目(201904010235)

年　　份：2019

卷　　号：41

期　　号：12

起止页码：3038-3045

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的采用网络药理学分析陈皮的药理作用机制。方法采用TCMSP数据库筛选陈皮优效化合物。使用CTD、PTS数据库进行化合物靶点的挖掘。并使用Cytoscape 3.6.1构建化合物靶点网络,采用String10.0数据库对靶点行PPI网络的构建并筛选出核心靶点,使用David 68数据库和Cytoscape 3.6.1的插件ClueGo对靶点行基因本体分析及富集通路分析。结果共筛选出陈皮中15个优效化合物,包括β谷甾醇、柚皮苷、5,7二羟基2-(3-羟基4甲氧基苯基)苯并二氢吡喃4酮、川陈皮素、双氢川陈皮素;化合物对应的靶点有550个,包含TP53,APP,AKT1,STAT3,MAPK1,MAPK3等。主要涉及对药物的反应、调节凋亡过程、氧化还原过程、蛋白质自磷酸化等生物过程。靶点对应的信号通路为284条,包括TNF信号通路、IL 17信号通路、Toll样受体信号通路等炎症性通路;Th17细胞分化、B细胞受体信号通路等免疫调节相关通路;p53信号通路、细胞凋亡等与肿瘤相关的通路;糖尿病、雌激素等与内分泌相关的通路;肝炎、脂肪肝等与消化系统疾病相关通路等。结论本研究为陈皮的优效化合物的发现和其药理作用机制的探索建立了基础。

关 键 词：陈皮 药理作用 蛋白质蛋白质相互作用  网络药理学

分 类 号：R285.5[中药学类]