文献类型：期刊文章

作　　者：张超 胡静 张君怡 魏克元 孙海豹 黄克强

ZHANG Chao;HU Jing;ZHANG Jun-yi;WEI Ke-yuari;SUN Hai-bao;HUANG Ke-qiang(The Second Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University;Jinzhou Medical University Life Science Research Institute;Jinzhou Medical University School of Rehabilitation and Sports,Jinzhou 121000,Liaoning Province;Affiliated Hospital of Chifeng University,Chifeng 024000,Inner Mongolia;Shaoxing Stomatological Hospital,Shaoxing 312000,Zhejiang Province,China)

机构地区：[1]锦州医科大学附属第二医院 [2]锦州医科大学生命科学研究院 [3]锦州医科大学康复与运动医学院 [4]赤峰学院附属医院 [5]绍兴市口腔医院

出　　处：《中国临床解剖学杂志》

基　　金：锦州医科大学校长基金（AH2015002

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：656-661

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究在周期性牵张力介导下,骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)能否激活PI3K/AKT信号通路调控人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)成骨分化。方法利用FlexCell系统对体外培养的hPDLFs加载正弦波、形变率10%、频率0.5Hz的周期性牵张力,免疫荧光法检测细胞骨架蛋白的表达及分布,qPCR检测RUNX2、OCN、OPN、OSX mRNA的表达情况,免疫印迹法检测成骨标志蛋白OCN、OPN的表达,加入PI3K信号抑制剂LY294002后AKT、P-AKT以及OCN、OPN的变化。结果与对照组比较,6 h、12 h组的细胞骨架蛋白表达增多且呈受力方向分布,OCN、OPN表达上调,差异有统计学意义(P<0.05),qPCR检测mRNA的表达趋势与蛋白检测结果一致。结论周期性牵张力介导BMP9可以通过PI3K/AKT信号通路调控hPDLFs成骨分化。

关 键 词：骨形态发生蛋白9  周期性牵张力  人牙周膜成纤维细胞 PI3K/AKT

分 类 号：R783.5[口腔医学类]