文献类型：期刊文章

作　　者：翁杰[1] 黄涛涛[2] 王志翊[1,3,4] 陈婵[5] 万新龙[3] 周小明[4] 梅劲[3] 王志斌[3]

WENG Jie;HUANG Tao-tao;WANG Zhi-yi;CHEN Chan;WAN Xin-long;ZHOU Xiao-ming;MEI Jin;WANG Zhi-bin(Department of Emergency Medicine,the Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,Zhejiang Wenzhou 325027,China;The Second Clinical Medical College,Wenzhou Medical University,Zhejiang Wenzhou 325000,China;Institute of Bioscaffold Transplantation and Immunology,Wenzhou Medical University,Zhejiang Wenzhou 32500,China;Department of General Practice,the Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,Zhejiang Wenzhou 325027,China;Department of Geriatric Medicine,the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University,Zhejiang Wenzhou 325000,China)

机构地区：[1]温州医科大学附属第二医院急诊科,浙江温州325027 [2]温州医科大学第二临床医学院临床医学系,浙江温州325000 [3]温州医科大学基础医学院生物支架移植与免疫研究所,浙江温州325000 [4]温州医科大学附属第二医院全科医学科,浙江温州325027 [5]温州医科大学附属第一医院老年医学科,浙江温州325000

出　　处：《解剖学报》

基　　金：国家自然科学基金(81772054,81701379);浙江省自然科学基金(LQ17H010004);温州市科技局资助项目(Y20160113)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：6

起止页码：827-830

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的 采用十二烷基硫酸钠(SDS)浸泡联合平板振荡制备兔甲状腺脱细胞生物支架,并对脱细胞支架进行评估。方法 20只新西兰大白兔随机分为正常对照组和脱细胞组,每组10只,脱细胞组兔甲状腺组织浸泡于1%SDS溶液后放置于37.0℃恒温振荡器中振荡24h,去离子水振荡清除支架内残留去细胞试剂及DNA成分。对支架进行HE染色、DNA含量检测、扫描电子显微镜检查以及免疫荧光染色进行鉴定。结果 甲状腺脱细胞支架DNA含量显著低于正常甲状腺组织(P<0.01),DNA清除率达90%以上;经检测甲状腺脱细胞支架内无DNA成分残留,同时较为完整地保存了支架3D空间结构及蛋白成分。结论 浸泡法联合平板振荡法可有效清除甲状腺细胞成分,较为完整地保留支架空间结构及蛋白成分。

关 键 词：脱细胞 甲状腺 细胞外基质 免疫荧光 兔  

分 类 号：R322]