文献类型：期刊文章

作　　者：杨洋[1,2] 张贤[2] 王峰[2] 牛建国[1,2] 严青[1] 刘昆梅[2] 强媛媛[2] 张莲香[1,2]

Yang Yang;Zhang Xian;Wang Feng;Niu Jianguo;Yan Qin;Liu Kunmei;Qiang Yuanyuan;Zhang Lianxiang(Department of Anatomy and Histology of Basic Medical School,Ningxia Medical University,Yinchuan,750004;Ningxia Key Laboratory of Craniocerebral Diseases,Yinchuan 750004,China)

机构地区：[1]宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系 [2]宁夏颅脑疾病重点实验室,银川750004

出　　处：《神经解剖学杂志》

基　　金：宁夏自然科学基金(2018AAC03085);宁夏脑计划(2016BZ07);宁夏医科大学优势学科群项目(XY201802,2019);宁夏高等学校一流学科项目(基础医,NXYLXK2017B07)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：629-635

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)在癫痫大鼠海马神经元中表达的变化。方法:成年雄性SD大鼠分成对照组(control)和癫痫组(epilepsy),利用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品方法制备癫痫模型,分别在1、2、3、7、14 d和28 d,利用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,利用尼氏染色观察大鼠海马神经元形态变化;利用免疫组化和Western Blot技术观察GPER1在海马的表达。结果:水迷宫结果显示,与Control组相比,造模14 d的大鼠逃逸潜伏时间明显延长(P <0. 05),穿越目标象限区域的次数较Control组显著降低(P <0. 05)。尼氏染色结果显示:与Control组相比,造模1 d和2 d的大鼠CA1及CA3区锥体细胞层细胞及DG区颗粒细胞层细胞体积缩小,细胞间距增加,尼氏染色减弱;造模3和7 d的大鼠细胞体积明显缩小,细胞间隙明显增大,尼氏染色加深,CA1及CA3细胞数量明显减少;造模14 d和28 d的大鼠神经元体积逐渐向正常恢复,但仍较Control组小。免疫组化结果显示:GPER1免疫阳性细胞以海马锥体细胞和齿状回颗粒细胞为主,主要分布在细胞膜。与Control组相比,造模2 d和3 d的大鼠海马CA1及CA3区GPER1表达增加(P <0. 05),7 d后增加最明显(P <0. 01),14、28 d后表达下降;在DG区,造模3 d及7 d的大鼠GPER1表达增加(P <0. 05),14 d后表达下降(P <0. 05),28 d大鼠无显著差异。Western Blot结果显示:与Control组比较,造模2 d和3 d的大鼠GPER1相对表达量开始增高,7 d后明显增高(P <0. 05),14 d及28 d的大鼠表达降低。结论:GPER1在海马神经元的表达随着神经元损伤的加重而增高,随着神经元损伤的恢复逐渐降低,提示其表达变化与神经元的损伤与修复有关。

关 键 词：G蛋白偶联雌激素受体1  海马 氯化锂-匹罗卡品 癫痫 大鼠  

分 类 号：R74]