文献类型：期刊文章

作　　者：徐锐英[1] 马宏源[2] 姜春旭[1] 潘宇[2] 李冰[3] 佟华[2] 王佐成[2]

XU Ruiying;MA Hongyuan;JIANG Chunxu;PAN Yu;LI Bing;TONG Hua;WANG Zuocheng(Communication College,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;College of Physics,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;College of Mechanical Engineering,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China)

机构地区：[1]白城师范学院传媒学院,吉林白城137000 [2]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院机械工程学院,吉林白城137000

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划自然科学基金(20130101308JC)

年　　份：2019

卷　　号：58

期　　号：6

起止页码：25-34

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：采用基于密度泛函理论色散校正的WB97X-D方法和多体微扰理论的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相环境下 α- 丙氨酸两性离子的手性对映体转变及水分子(簇)的催化。反应通道研究发现:水溶剂环境下单体 α- 丙氨酸两性离子的手性对映体转变反应有1个通道,在水分子(簇)做质子转移媒介时有2个通道。势能面计算表明:单体 α- 丙氨酸两性离子手性对映体转变反应的活化能是281.6 kJ/mol,2个和3个水分子簇的催化使反应的活化能分别降到146.1和141.8 kJ/mol。结果表明:水液相环境下水分子簇的催化可使 α- 丙氨酸两性离子微量地实现手性对映体转变。

关 键 词：α-丙氨酸两性离子  手性对映体  密度泛函 过渡态 能垒 自洽反应场

分 类 号：O641.12]