文献类型：期刊文章

作　　者：石玉兰[1,2] 贵子豪[1] 郭冰冰[1] 徐高生[1] 莫中成[1,2]

SHI Yulan;GUI Zihao;GUO Bingbing;XU Gaosheng;MO Zhongcheng(Clinical Anatomy&Reproductive Medicine Application Institute,Hunan Province Innovative Training Base for Medical Postgraduates,University of South China and Yueyang Women&Children's Medical Center,Department of Histology and Embryology,University of South China,Hengyang 421001,Hunan,China;the Department of Pediatrics in The Second Affiliated Hospital of Shaoyang University,Shanoyang 422000,Hunan,China)

机构地区：[1]南华大学衡阳医学院应用解剖与生殖医学研究所,南华大学岳阳市妇幼保健院基础与临床协同研究生培养创新实践基地,组织学与胚胎学教研室,湖南衡阳421001 [2]邵阳学院附属第二医院儿科,湖南邵阳422000

出　　处：《中南医学科学杂志》

基　　金：湖南省研究生科研创新项目(CX2018B623);应用解剖与生殖医学衡阳市重点实验室建设项目(2017KJ182);医教协同横向项目(2018KHX41)

年　　份：2019

卷　　号：47

期　　号：6

起止页码：566-570

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：中枢性性早熟是一种常见的儿童性发育异常性疾病,其发病机制暂不明确。环指蛋白3基因的功能丧失性突变是中枢性性早熟的重要致病因素。在目前已证实的中枢性性早熟相关致病基因中,环指蛋白3基因所致性早熟的发病率相对较高。本文综述了环指蛋白3基因的结构,突变,以及对于青春期时间可能的影响。

关 键 词：环指蛋白3基因  LIN28B基因  促性腺激素释放激素 Nptx1神经元  

分 类 号：R725.8]