文献类型：期刊文章

作　　者：杨雪[1,2] 汪晓娜[1,2] 张宁[1,2] 瞿红侠[2] 施传信[2] 张进良[2] 闫永峰[2] 郑永祥[3] 王志祥[1] 韩进诚[2]

YANG Xue;WANG Xiaona;ZHANG Ning;QU Hongxia;SHI Chuanxin;ZHANG Jinliang;YAN Yongfeng;ZHENG Yongxiang;WANG Zhixiang;HAN Jincheng(College of Animal Science and Veterinary Medicine,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450046,China;Department of Animal Science,College of Biology and Food,Shangqiu Normal University,Shangqiu 476000,China;Department of Biotechnology and Animal Science,National Ilan University,Yilan 26047,China)

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院,郑州450046 [2]商丘师范学院生物与食品学院动物科学系,商丘476000 [3]宜兰大学生物技术与动物科学系,中国台湾宜兰26047

出　　处：《动物营养学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(U1704107)

年　　份：2019

卷　　号：31

期　　号：11

起止页码：5202-5213

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本试验利用转录组测序技术(RNA-seq)筛选维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的功能基因和信号通路。以1~16日龄罗斯308肉鸡为试验动物,设计3种饲粮,分别在基础饲粮(不含维生素D)中添加0(对照)、5、10μg/kg 1,25-二羟基维生素D 3[1,25-(OH)2-D 3]。16日龄时屠宰肉鸡,刮取十二指肠黏膜,利用转录组测序技术,对差异表达基因进行GO(gene ontology)功能注释和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)信号通路富集。结果表明:1)与对照组相比,添加5和10μg/kg 1,25-(OH)2-D 3显著改善肉鸡生长性能(P<0.05),增强股骨和胫骨矿化;但10μg/kg 1,25-(OH)2-D 3组肉鸡胫骨与股骨的重量、长度和灰分重量显著低于5μg/kg 1,25-(OH)2-D 3组(P<0.05)。2)分别进行0 vs.5μg/kg、0 vs.10μg/kg、5 vs.10μg/kg 1,25-(OH)2-D 3组间的比较,在各组间筛选出1029、939和642个差异表达基因。3)经GO功能注释,筛选出细胞膜维生素D受体(PDIA3)、细胞核维生素D受体(VDR)、Ⅱb型钠磷转运载体蛋白(SLC34A2)、无机磷转运载体蛋白2(SLC20A2)、钙结合蛋白D28k(CALB1)、钙离子转运ATP酶B1(ATP2B1)、钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)、钠钙交换蛋白(SLC8A1)、成纤维细胞生长因子1(FGF1)和成纤维细胞生长因子19(FGF19)等差异表达基因,这些基因富集到十二指肠中调节钙和磷吸收代谢的过程。4)KEGG通路富集结果显示,差异表达基因富集到丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路或环磷酸腺苷-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号传导通路和环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路。5)选出4个差异表达基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测,结果显示qRT-PCR与转录组测序结果基本一致。综上,本试验筛选出维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的关键基因和信号通路,为改善肉鸡钙和磷利用率奠定理论基础。

关 键 词：肉鸡 十二指肠 钙磷代谢 差异表达基因 信号通路  

分 类 号：S831]