文献类型：期刊文章

作　　者：褚剑轲[1] 曾茂[1] 陈晓芳[1] 李瑞[1] 杜倩[1] 王丹[1] 郝军莉[1]

CHU Jian-Ke;ZENG Mao;CHEN Xiao-Fang;LI Rui;DU Qian;WANG Dan;HAO Jun-Li(Department of Biological Sciences and Technology,Chengdu Medical College,Chengdu 610500,China)

机构地区：[1]成都医学院生物科学与技术学院

出　　处：《四川大学学报（自然科学版）》

基　　金：四川省教育厅项目(17ZA0102、16ZA0287);四川省卫生厅项目(16PJ103; 18PJ586);国家大创项目(201513705009);成都医学院科研创新团队项目(CYTD16-04)

年　　份：2019

卷　　号：56

期　　号：6

起止页码：1177-1181

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：为探讨雅安藏茶水提物调控PPARα水平及降脂的分子机制,构建pET32a-PTD-PPARα原核重组载体,表达具有进入细胞能力的PTD-PPARα融合蛋白,利用肝细胞L02构建高脂细胞模型.SDS-PAGE和Western blotting结果显示PTD-PPARα融合蛋白纯度及特异性较高,能自由进入L02细胞并降低L02高脂细胞中脂类沉积.L02高脂细胞模型经藏茶水提物处理24 h,油红O染色表明细胞脂类沉积显著降低,Western blotting表明PPARα蛋白水平显著增加,并具有浓度梯度依赖性.结果表明:藏茶水提物可能通过促进PPARα蛋白水平抑制脂类在细胞中沉积,调控脂类代谢.

关 键 词：藏茶水提物  降脂活性  PTD-PPARα  融合蛋白

分 类 号：Q493.5]