文献类型：期刊文章

作　　者：孙晨[1,2] 谢浙裕[2] 吴永江[1]

SUN Chen;XIE Zhe-yu;WU Yong-jiang(College of Pharmaceutical Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China;Shaoxing Institute for Food and Drug Control,Shaoxing 312071,China)

机构地区：[1]浙江大学药学院,浙江杭州310058 [2]绍兴市食品药品检验研究院,浙江绍兴312071

出　　处：《药学学报》

基　　金：名贵中药资源可持续利用能力建设项目(2060302-1508-04);国家科技重大专项“重大新药创制”项目(2018ZX09201-010)资助

年　　份：2019

卷　　号：54

期　　号：11

起止页码：2059-2063

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立益母草的HPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法,为益母草质量综合评价和控制提供参考。益母草用70%乙醇水浴回流提取2 h,提取物采用HPLC法分析,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为280 nm。25批样品得到共有峰12个,确认了其中5个峰对应的化学成分。丁香酸、盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷分别在进样量0.4261~85.22 ng(r=0.9999)、7.948~1590 ng(r=0.9993)、10.20~2040 ng(r=1.0000)、2.018~403.6 ng(r=0.9999)、8.704~1741 ng(r=0.9999)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.0%、97.6%、97.4%、96.9%和98.5%,RSD分别为1.1%、1.8%、1.4%、1.5%和1.3%。该指纹图谱特征性明显,并可同时测定5个成分的含量。

关 键 词：益母草 指纹图谱 多成分含量测定  

分 类 号：R917]