文献类型：期刊文章

作　　者：计震华[1,2] 戴熙廷[1,2] 简苗苗[2,3] 白若兰(综述)[2,3] 宝福凯[1,2,4] 柳爱华(审校)[2,3,4]

机构地区：[1]昆明医科大学病原生物学与免疫学系,云南昆明650500 [2]昆明医科大学云南省高校热带传染病重点实验室,云南昆明650500 [3]昆明医科大学生物化学与分子生物学系,云南昆明650500 [4]昆明医科大学热带医学研究所,云南昆明650500

出　　处：《检验医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金项目（31560051,81560596,81060134,81371835）;云南省自然科学基金项目（2017FE467-001）;云南省教育厅科学研究基金项目（2018Y038,2018Y039）

年　　份：2019

卷　　号：16

期　　号：22

起止页码：3379-3382

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：1999年,VOGELSTEIN等[1]正式提出了数字聚合酶链反应(dPCR)的概念。目前,dPCR主要分为3类:微反应室/孔板数字PCR、微流控芯片数字PCR和微滴式数字聚合酶链反应(ddPCR)[1-3]。其中,ddPCR是利用微滴发生器将反应体系一次性生成单分子水平的油包水微滴,再独立地进行循环扩增反应,扩增结束后分别对每个反应单元的荧光信号进行采集,有荧光信号的标记为“1”,无荧光信号的标记为“0”,使用泊松概率分布函数进行计算,最终得出反应体系最初的DNA拷贝量。ddPCR与实时荧光定量PCR(qPCR)采用相同的引物及探针,通过有限稀释法和泊松分布原理直接定量分析,计算出DNA水平。

关 键 词：微滴式数字聚合酶链反应  传染病 分子检测

分 类 号：Q331]