文献类型：期刊文章

作　　者：宋晓芳[1,2] 范宝磊[1] 曾祥玲[4] 李婷婷[1] 史玉敏[4] 邹晶晶[4] 杨洁[4] 陈洪国[3,4]

SONG Xiao-fang;FAN Bao-lei;ZENG Xiang-ling;LI Ting-ting;SHI Yu-min;ZOU Jing-jing;YANG Jie;CHEN Hong-guo(College of Pharmacy,Hubei University of Science and Technology,Xianning 437000,China;College of Chemistry and Chemical Engineering,Wuhan University of Science and Technology,Wuhan,430081,China;Hubei Key Laboratory of Diabetes and Angiopathy,Hubei University of Science and Technology,Xianning 437000,China;College of Nuclear Technology and Chemical Biology,Hubei University of Science and Technology,Xianning 437000,China)

机构地区：[1]湖北科技学院药学院,咸宁437000 [2]武汉科技大学化学与化工学院,武汉430081 [3]湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室,咸宁437000 [4]湖北科技学院核技术与化学生物学院,咸宁437000

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学基金（31600569）;国家自然科学基金（31700617）;湖北省自然科学基金（2017CFB235）;湖北省教育厅科学技术研究项目（Q20182802）;中央引导地方科技发展专项（2016-19H009）;湖北科技学院糖尿病专项重点项目（2016-18XZ02）;湖北科技学院博士启动基金(2016-19XB001)

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：10

起止页码：1811-1820

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立同时测定3个桂花品种丹桂、金桂、银桂中7个多酚类活性成分(绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素)的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的负离子扫描方式进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素的线性范围分别为50~4 000、100~4 000、50~4 000、50~4 000、50~4 000、200~4 000和50~4 000 ng·m L^-1,平均回收率(n=6)分别为96.5%、93.3%、102.6%、97.8%、94.3%、91.5%和101.4%。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。丹桂中上述7个成分含量分别为(8.73±0.12)、(0.44±0.06)、(99.32±1.95)、(0.41±0.22)、(0.42±0.22)、(0.95±0.23)和(2.04±0.08)mg·g^-1,金桂中上述7个成分含量分别为(6.68±0.08)、(0.64±0.02)、(98.67±1.50)、(0.14±0.05)、(1.56±0.08)、(3.88±0.50)和(2.89±0.00)mg·g^-1,银桂中上述7个成分含量分别为(6.00±0.20)、(0.12±0.02)、(73.46±0.14)、(0.16±0.08)、(1.18±0.11)、(0.46±0.01)和(3.38±0.03)mg·g^-1。结论:所建立的方法可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7个多酚类活性成分的同时测定。

关 键 词：桂花 绿原酸  咖啡酸  毛蕊花糖苷 柚皮苷  芦丁  阿魏酸  槲皮素  多酚类成分  次生代谢产物  植物化学物质 高效液相色谱-串联质谱

分 类 号：R917]