文献类型：期刊文章

作　　者：范加维[1] 杨拯[1] 王近吴[1] 范道贵[2] 蒋仕秋[3] 曾江华[4] 易红梅[3] 戴小珍[2] 刘海荣[3]

FAN Jia-wei;YANG Zheng;WANG Jin-wu;FAN Dao-gui;JIANG Shi-qiu;ZENG Jiang-hua;YI Hong-mei;DAI Xiao-zhen;LIU Hai-rong(School of Basic Medicine,Chengdu Medical College,Chengdu,Sichuan 610500,China;School of Biosciences and Technology,Chengdu Medical College,Chengdu,Sichuan 610500,China;The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College,Chengdu,Sichuan 610500,China;Suining First People's Hospital,Suining,Sichuan 629000,China)

机构地区：[1]成都医学院基础医学院,四川成都市610500 [2]成都医学院生物科学与技术学院,四川成都市610500 [3]成都医学院第一附属医院,四川成都市610500 [4]遂宁市第一人民医院,四川遂宁市629000

出　　处：《中国康复理论与实践》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81770305);四川省教育厅资助科研项目(No.18ZA0144);四川省教育厅科研重点项目(No.18ZB0168);四川省科技创新苗子工程培育项目(No.2018071);四川省医学会项目(No.S17021);成都医学院创新团队项目(No.CYTD17-01)~~

年　　份：2019

卷　　号：25

期　　号：11

起止页码：1283-1292

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨上调内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体7 (CXCR7)的表达对EPCs促进脑缺血再灌注后血管新生的作用。方法从人脐带血分离培养EPCs并鉴定。构建CXCR7过表达慢病毒载体,转染EPCs,实时定量PCR和Western blotting检测转染效率。体外通过管样结构形成实验和Annexin V/PI染色分别检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理下EPCs管样结构形成及抗凋亡能力。线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,再灌注24h后根据神经功能评分,将合格模型随机分为三组,PBS组(n=12)尾静脉注射磷酸盐缓冲液,对照组(n=12)注射对照病毒转染EPCs,移植组(n=12)注射CXCR7过表达病毒转染EPCs。分别于干预后7 d和14 d予神经功能评分,14 d测定大鼠脑梗死体积,冰冻切片观察缺血部位GFP阳性细胞数量和毛细血管密度。结果转染CXCR7过表达载体能明显上调EPCs中CXCR7表达(P <0.01);CXCR7表达上调后,EPCs在ox-LDL处理下管样结构形成能力改善(P <0.05),EPCs凋亡减轻(P <0.05)。相比PBS组和对照组,移植组神经功能改善(P <0.05),梗死体积减少(P <0.05),缺血部位EPCs数量和毛细血管密度增加(P <0.05)。结论上调CXCR7可改善EPCs的存活和血管形成功能,促进血管新生,改善脑缺血再灌注损伤修复。

关 键 词：脑缺血再灌注 内皮祖细胞 CXC趋化因子受体7  血管新生 大鼠  

分 类 号：R743.3]