文献类型：期刊文章

作　　者：张坤[1] 陶俊[1] 王晓峰[1] 常静[2] 毕福强[1] 姜帆[1] 杨雄[1]

ZHANG Kun;TAO Jun;WANG Xiao feng;CHANG Jing;BI Fu qiang;JIANG Fan;YANG Xiong(Xi′an Modern Chemistry Research Institute,Xi′an 710065,China;Xi'an Manareco New Material Co.,Ltd,Xi′an 710000,China)

机构地区：[1]西安近代化学研究所,陕西西安710065 [2]西安瑞联新材料股份有限公司,陕西西安710065

出　　处：《含能材料》

基　　金：国家重大基础科研专项

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：11

起止页码：908-914

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为详细了解高氯酸铵(AP)对5,5′?联四唑?1,1′?二氧二羟铵(HATO)热分解影响的机制,采用热重?质谱?傅里叶红外光谱(TG?MS?FTIR)联用技术、差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外光谱(FTIR)方法,对HATO和HATO/AP共混物的热分解特性、气体产物以及凝聚相变化进行了研究。结果表明,HATO具有两个连续热分解阶段,HATO/AP共混物则有3个热分解阶段;HATO、AP共混后,HATO使得AP熔融峰消失,AP可使HATO的热分解初始温度提前,热分解时间延长且不影响分解完全性;HATO热分解气体产物有CO2、N2O、HCN、NH3、NO、N2、H2O,而HATO/AP共混物热分解产生气体主要有N2、CO2、N2O、HCN、NH3、H2O、HCN、NO、HCl、NOCl;另外,采用等转化率法计算HATO和HATO/AP共混物四唑环基团的活化能分别为53.38 kJ·mol-1和60.69 kJ·mol-1;通过对比HATO和HATO/AP共混物热分解特性以及凝聚相特征基团的变化,阐释了AP使HATO热分解温度提前的机理很可能是:AP的铵根离子与HATO之间发生了质子转移;推测AP导致HATO热分解时间延长的原因为:HATO/AP共混物产生的NH3与热分解中间体1,1′?二羟基?5,5?联四唑(BTO)反应生成5,5′?联四唑?1,1′?二氧铵盐(ABTOX)。

关 键 词：5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵(HATO)  热分解 气体产物  凝聚相 活化能

分 类 号：TJ55] O65]