文献类型：期刊文章

作　　者：徐在超[1] 赵凯涛[1] 江应安[2] 夏宇尘[1,2]

Zaichao Xu;Kaitao Zhao;Ying'an Jiang;Yuchen Xia(Hubei Province Key Laboratory of Allergy and Immunology,State Key Laboratory of Virology,Institute of Medical Virology,School of Basic Medical Sciences,Wuhan University,Wuhan 430071,China;Department of Infectious Diseases,Renmin Hospital,Wuhan University,Wuhan 430071,China)

机构地区：[1]武汉大学基础医学院,医学病毒学研究所,病毒学国家重点实验室,湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室,武汉430071 [2]武汉大学人民医院感染科,武汉430071

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家自然科学基金(81971936);Gilead亚洲肝病研究项目资助

年　　份：2019

卷　　号：64

期　　号：30

起止页码：3123-3141

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在世界范围内流行,能够引起急、慢性肝炎,其中长期慢性感染可增加肝硬化及肝癌的发病风险.抗病毒药物治疗是控制HBV慢性感染的有效方法.目前应用于临床的抗HBV药物主要有两类:α干扰素和核苷(酸)类似物.这两种药物虽然可以抑制病毒复制,减轻或消除肝脏病理损害并有效阻止病情向肝硬化和肝癌发展,但并不能有效地达到HBV表面抗原(HBV surface antigen,HBsAg)使其转阴并清除病毒共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),所以HBV慢性感染很难治愈.近年来,随着人们对HBV研究的深入,针对其复杂的感染机制及病毒与宿主免疫系统之间相互作用的不同靶点药物被相继开发出来.本文对近年来在病毒直接靶向和宿主靶向药物(一些目前正处于临床试验阶段),以及免疫治疗药物研发方面所取得的进展进行综述.此外,还对高通量筛选技术(unbiased high-throughput screens)寻找新的抗病毒化合物,以及老药新用的策略用于抑制HBV进行了探讨.

关 键 词：乙型肝炎病毒 药物 直接抗病毒药物  免疫疗法 药物筛选

分 类 号：R51]