文献类型：期刊文章

作　　者：卢佳豪[1,2] 黄亚萍[2] 罗芳[2] 肖亚梅[1] 赵小阳[2]

LU Jia-hao;HUANG Ya-ping;LUO Fang;XIAO Ya-mei;ZHAO Xiao-yang(State Key Laboratory of Developmental Biology of Freshwater Fish,College of Life Sciences,Hunan Normal University,Changsha 410081,Hunan,China;Department of Developmental Biology,School of Basic Medical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,Guangdong,China)

机构地区：[1]湖南师范大学生命科学学院省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室,中国湖南长沙410081 [2]南方医科大学基础医学院发育生物学教研室,中国广东广州510515

出　　处：《生命科学研究》

基　　金：国家重点研究与发展计划资助项目(2016YFC1000606,2017YFA0105001);国家重点研发计划课题(2018YFD0901202);国家自然科学基金青年科学基金项目(31700676);广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2016518);广东省自然科学基金自由申请项目(2016A-030313604)

年　　份：2019

卷　　号：23

期　　号：5

起止页码：345-351

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激活系统均可激活大部分目的基因的表达。其中, Cas9-p300系统激活BLIMP1基因的效率更高, dCas9-VPR系统激活NANOS2、DAZL、SOX17基因的效率更高,两种系统在激活DDX4、TFAP2C基因时效率无显著性差异。由此,本研究通过比较Cas9-p300和dCas9-VPR转录激活系统调控生殖特化相关基因的表达,揭示了不同的转录激活系统在激活生殖特化相关基因时的不同效率,这将为利用转录激活系统研究生殖细胞分化提供理论基础,也将为研究其他发育系统中细胞命运的转变提供借鉴。

关 键 词：CRISPR/Cas9技术  生殖发育相关基因  转录激活 Cas9-p300系统  dCas9-VPR系统  

分 类 号：Q291] Q786