文献类型：期刊文章

作　　者：何书海[1,2] 曹小聪[1,2] 吴海军[3] 李腾崖[1,2] 张鸣珊[1,2] 梁焱[1,2] 陈表娟[1,2]

HE Shuhai;CAO Xiaocong;WU Haijun;LI Tengya;ZHANG Mingshan;LIANG Yan;CHEN Biaojuan(Hainan Province Research Academy of Environmental Sciences,Haikou 571126,China;Hainan Province Environmental Monitoring Centre,Haikou 571126,China;SCIEX Analytical Instrument Trading Co.,Guangzhou 510000,China)

机构地区：[1]海南省环境科学研究院,海南海口571126 [2]海南省环境监测中心站,海南海口571126 [3]SCIEX公司,广东广州510000

出　　处：《色谱》

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：11

起止页码：1179-1184

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50~50.0μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05~0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%~108%、83.0%~107%和87.0%~105%,相对标准偏差分别为2.0%~12.3%、2.4%~5.6%和2.7%~6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。

关 键 词：超高效液相色谱-三重四极杆质谱  直接进样 草甘膦 氨甲基膦酸  草铵膦 乙烯利 环境水样

分 类 号：O658]