文献类型：期刊文章

作　　者：唐可仁[1] 张孜彤[1] 雷婷[1] 姜建珂[1] 李深慧[1] 雷乐乐[1] 郭涛[1] 方亦可[1] 樊靓[1] 王振忠[1]

TANG Ke-ren;ZHANG Zi-tong;LEI Ting;JIANG Jian-ke;LI Shen-hui;LEI Le-le;GUO Tao;FANG Yi-ke;FAN Jing;WANG Zhen-zhong(Hubei Key Laboratory of Wudang Local Chinese Medicine Research,Hubei Engineering Technology Center for Comprehensive Utilization of Medicinal Plants,School of Pharmaceutical Sciences of Hubei University of Medicine,Shiyan 420000,China)

机构地区：[1]湖北医药学院药学院湖北省药用植物综合利用工程技术研究中心武当特色中药研究湖北省重点实验室

出　　处：《食品工业科技》

基　　金：十堰市科学技术研究与开发项目计划(16Y05,16Y04);湖北省教育厅中青年人才项目(Q20182102);武当特色中药研究湖北省重点实验室开放课题(WDCM2018001);湖北省大学生创新创业训练计划项目(201710929037);湖北省大学生创新创业训练计划项目(201810929065)

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：18

起止页码：243-249

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、FSTA、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了一种石墨烯中空纤维固相微萃取-高效液相色谱联用测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物的方法。以中空纤维为模板,石墨烯为增强体,采用溶胶-凝胶法制备了石墨烯中空纤维。以最大峰面积为标准考察了影响萃取效率的因素。结果表明,最佳实验条件为解析液为乙腈(含5%甲酸)1.0 mL,样品体积10.0 mL,NaCl 2.0 g,萃取体系pH=7,萃取温度为50℃。在最佳实验条件下,富集倍数为14.2~30.8,6种氟喹诺酮药物线性良好,方法检出限为0.38~0.70μg/L,相对标准偏差为2.4%~8.5%,牛奶中加标回收率为75.2%~95.4%。在品牌牛奶2和市售鲜奶中分别检出2.1μg/L诺氟沙星和4.8μg/L沙氟沙星。该样品处理方法基质效应小、灵敏度高、简便、准确,可用于牛奶中残留氟喹诺酮类药物的检测。

关 键 词：石墨烯中空纤维  固相微萃取  高效液相色谱  牛奶 氟喹诺酮 抗生素  

分 类 号：TS252.2]