文献类型：期刊文章

作　　者：王莹[1,2] 焦璐[1,2,3] 乔丹[1,2] 林贞花[1,2] 李柱虎[1,2] 朴英实[1,2]

WANG Ying;JIAO Lu;QIAO Dan;LIN Zhenhua;LI Zhuhu;PIAO Yingshi(Cancer Research Center,Yanbian University,Yanji 133000,Jilin Province,China;Key Laboratory of Jilin Provincial Science and Technology Department,Yanji 133000,Jilin Province,China;Department of Pathology,Zhumadian City Center Hospital,Zhumadian 463000,Henan Province,China)

机构地区：[1]延边大学肿瘤研究中心,吉林延吉133000 [2]吉林省科技厅重点实验室,吉林延吉133000 [3]河南省驻马店市中心医院病理科,河南驻马店463000

出　　处：《肿瘤》

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：7

起止页码：534-541

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨苦参碱(matrine,MAT)抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的分子机制。方法:不同质量浓度的MAT处理MGC-803细胞后,应用MTT法检测MGC-803细胞的增殖活力,平板克隆形成实验检测MGC-803细胞的克隆形成能力,划痕愈合实验和Transwell小室法检测MGC-803细胞的横向及纵向迁移能力,FCM法检测MGC-803细胞的细胞周期分布,蛋白质印迹法检测MGC-803细胞中上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)相关标志蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)家族成员MMP2和MMP9蛋白的表达水平。结果:MAT可显著抑制MGC-803细胞增殖(P<0.01)、克隆形成(P<0.05)以及横向和纵向迁移(P值均<0.01),诱导MGC-803细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.01)。MAT显著下调了MGC-803细胞中Vimentin(P<0.05)、Snail(P<0.01)蛋白以及MMP2(P<0.01)、MMP9(P<0.01)蛋白的表达水平,上调E-cadherin(P<0.05)蛋白表达水平。结论:MAT可有效抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G0/G1期,其机制可能与MAT调控EMT相关蛋白表达有关。

关 键 词：胃肿瘤 细胞增殖 细胞周期 细胞迁移分析  苦参碱

分 类 号：R735.2]