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期刊文章详细信息

硒催化羰基化合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯  ( EI收录)  

Selenium-catalyzed Carbonylation to 1,3,4-Thiadiazol-2-ylcarbamates

  

文献类型:期刊文章

作  者:张晓鹏[1] 牛雪利[1] 高贺梅[1] 范学森[1] 张贵生[1]

ZHANG Xiaopeng;NIU Xueli;GAO Hemei;FAN Xuesen;ZHANG Guisheng(Henan Key Laboratory of Organic Functional Molecules and Drug Innovation,Collaborative Innovation Center of Henan Province for Green Manufacturing of Fine Chemicals,Key Laboratory of Green Chemical Media and Reactions,Ministry of Education,School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan Normal University,Xinxiang 453007,China)

机构地区:[1]河南师范大学化学化工学院河南省有机功能分子与药物创新重点实验室精细化学品绿色制造河南省协同创新中心绿色化学介质与反应教育部重点实验室

出  处:《高等学校化学学报》

基  金:国家自然科学基金(批准号:21772033,U1604285);高等学校学科创新引智计划(批准号:D17007)资助~~

年  份:2019

卷  号:40

期  号:8

起止页码:1637-1642

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:以非金属硒作为催化剂,以CO替代剧毒光气作为羰基化试剂,以O 2作为氧化剂,通过2-氨基-1,3,4-噻二唑与醇以“一锅法”方式发生硒催化氧化羰基化反应,提出了一种成本低、原子经济性高、合成路线简短及环境相对友好的合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物的新方法.研究了反应温度、醇的用量、压力及碱的种类等对合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯的影响,在优化反应条件下,2-氨基-1,3,4-噻二唑可与一系列醇顺利发生羰基化反应,以45%~90%的收率得到1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物.

关 键 词:硒催化  羰基化 1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯  2-氨基-1,3,4-噻二唑  

分 类 号:O621.3]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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