文献类型：期刊文章

作　　者：马大龙[1]

机构地区：[1]北京大学人类疾病基因研究中心,北京100083

出　　处：《北京大学学报（医学版）》

基　　金：国家高技术研究发展计划 863重点项目基金 ( 2 0 0 1AA2 15 0 61);国家重点基础性研究 973项目基金 (G2 0 0 0 0 5 690 9);国家自然科学基金 ( 3 9870 42 7)资助

年　　份：2002

卷　　号：34

期　　号：5

起止页码：488-492

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在人类基因组完成工作框架图以后 ,人类功能基因组学成为最重要的任务之一。我们目前正在重点研究编码细胞因子和凋亡相关分子的人类功能基因。本综述介绍其中的 2个首先由我们实验室克隆的分子 ,即趋化素样因子 1(CKLF1)和程序化细胞死亡分子 5 (PDCD5 ,过去命名为TFAR19)。CKLF1是属于一个新的基因超家族的成员 ,具有体内外对不同白细胞的趋化活性、刺激骨骼肌增殖活性和刺激骨髓细胞增殖活性。在临床应用上 ,重组CKLF1蛋白质有可能用于肌萎缩的治疗 ,CKLF1抑制剂有可能用于变态反应和自身免疫病的治疗。PDCD5是凋亡的正调节分子 ,能够结合胱天蛋白酶 3,并在体外延长其半衰期。较多证据表明 ,PDCD5在肿瘤组织的表达低于正常组织。PDCD5有可能成为肿瘤。

关 键 词：细胞因子 细胞凋亡 CKLF1  PDCD5 TFAR19

分 类 号：R329.28]