期刊文章详细信息
甲磺酸帕珠沙星的合成
Synthesis of Pazufloxacin Mesilate
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]中国药科大学医药化工研究所,南京210009
年 份：2002
卷 号：26
期 号：5
起止页码：284-286
语 种：中文
收录情况：CAS、普通刊
摘 要：[目的 ]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。 [方法 ]以左旋氧氟沙星的中间体 (S) -9,10 -二氟 - 3-甲基 - 2 ,3-二氢 - 7-氧 - 7H-吡啶 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸乙酯为起始原料 ,经亲核取代反应 ,酯水解并选择性脱羧 ,环合 ,水解 ,Hofmann降解 ,成盐得甲磺酸帕珠沙星 ,总收率 42 .7%。[结果 ]合成了目标化合物 ,其化学结构经元素分析 ,IR,1 HNMR,1 3 CNMR,MS得以确正。 [结论
关 键 词：氟喹诺酮类抗菌剂 甲磺酸帕珠沙星 合成
分 类 号：R914]
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