文献类型：期刊文章

作　　者：牟丹[1] 唐道城[1] 唐楠[1]

机构地区：[1]青海大学高原花卉研究中心,西宁810016

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：青海省园林植物研究重点实验室发展专项(2015-Z-Y17);2014年度"西部之光"人才培养计划"万寿菊两用系苗期育性鉴定分子标记开发"共同资助

年　　份：2015

卷　　号：13

期　　号：6

起止页码：1388-1395

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究以万寿菊雄性不育系2-2基因组DNA为试验材料,采用单因素和L16(45)正交设计对SRAPPCR反应体系的Mg2+、d NTPs、Taq酶、引物和模板DNA浓度进行优化,以得到最佳的SRAP-PCR反应体系。结果表明最佳反应体系为:20μL体系中Mg2+2.0 mmol/L、d NTPs 0.3 mmol/L、Taq酶0.75 U、引物0.2μmol/L、模板DNA 80 ng。应用建立的反应体系对退火温度进行优化,得到两步退火温度分别为35℃和50.2℃。最后用9个万寿菊雄性不育两用系材料组对所得PCR体系进行验证,证明该体系具有较高的稳定性和重复性,可为筛选与万寿菊雄性不育基因连锁的特异性标记奠定基础。

关 键 词：万寿菊 雄性不育系 分子标记 相关序列扩增多态性 体系优化  

分 类 号：S681.9]