文献类型：期刊文章

作　　者：刘春英[1,2] 李方正[3] 张玉喜[2] 卢向阳[1]

机构地区：[1]湖南农业大学生物科学技术学院,湖南省农业生物工程研究所,长沙410128 [2]青岛农业大学生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,青岛266109 [3]青岛农业大学动物科学学院,青岛266109

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：山东省自然基金青年基金项目(ZR2013CQ023)资助

年　　份：2015

卷　　号：13

期　　号：6

起止页码：1343-1348

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5'UTR 347 bp,3'UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps LACS包括30个可能的磷酸化位点,其中14个位于丝氨酸(S),7个位于苏氨酸(T),9个位于酪氨酸(Y),这可能与酶活性的调节有关。二级结构预测显示,Ps LACS含α-螺旋和无规则卷曲较多。同源性分析结果表明,Ps LACS与葡萄LACS同源性最高,其次是橙子LACS、蓖麻LACS。系统进化树分析结果与同源性比对的结果基本一致。研究结果可为进一步研究牡丹Ps LACS基因的功能提供了理论基础。

关 键 词：牡丹(Paeonia  suffruticosa  Andr.)  PS LACS  RACE扩增  生物信息

分 类 号：S685.11]