文献类型：期刊文章

作　　者：赵文华[1] 朱建波[1] 姚龙涛[2] 宋建领[1] 信爱国[1] 何水林[2] 张念祖[1]

机构地区：[1]云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224 [2]上海市奉贤县兽医站,上海奉贤201400

出　　处：《中国兽医学报》

年　　份：2002

卷　　号：22

期　　号：6

起止页码：544-546

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以鹅副粘病毒 (GPV) SF0 2株的基因组 RNA为模板 ,通过 RT- PCR的方法扩增出 F基因片段 ,然后将其克隆至 T载体中。经 PCR鉴定后 ,对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出 F基因的全序列。与 Gen Bank下载的 9株参考毒株比较 F基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测 GPV- SF0 2毒株与参考毒株 L Z- NDV核苷酸序列同源性为 96 %,与F48E9同源性为 92 .5 %,与 L a Sota为 88%。

关 键 词：核苷酸序列分析 鹅副粘病毒 F基因 基因克隆

分 类 号：S852.659.5]