文献类型：期刊文章

作　　者：洑颢[1] 佟丽莹[1] 梁照恒[1] 彭乐[1] 王福艳[2] 周骏[1]

FU Hao;TONG Li-ying;LIANG Zhao-heng;PENG Le;WANG Fu-yan;ZHOU Jun(Department of Microelectronics Engineering,Faculty of Science,Ningbo University,Ningbo 315211,China;Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology,School of Medicine,Ningbo University,Ningbo 315211,China)

机构地区：[1]宁波大学理学院微电子科学与工程系,浙江宁波315211 [2]宁波大学医学院浙江省病理生理学重点实验室,浙江宁波315211

出　　处：《发光学报》

基　　金：国家自然科学基金(61320106014;61675104;81501421);宁波大学王宽诚幸福基金资助项目~~

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：317-325

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以聚苯乙烯(PS)小球为模板,采用金属辅助刻蚀和湿法化学刻蚀技术,制备大面积冠状硅柱阵列,再原位生长银纳米粒子后得到银覆盖冠状硅柱阵列(Ag/Si CPA)基底。实验表明,制备的基底具有优良的表面增强拉曼散射(SERS)特性,电磁增强因子达到1.81×10~6。同时,将制备的罗丹明分子(R6G)标记的DNA发卡探针与基底链接,在与miRNA-106a互补杂交后进行SERS信号检测,获得相应的剂量-响应曲线。结果表明,基于(Ag/Si CPA)基底的SERS特性,开展miRNA-106a的检测,具有特异性好和灵敏度高的优势,检测范围为1 fmol·L^(-1)～100 pmol·L^(-1),检测极限为0.917 fmol·L^(-1)。此外,与实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(RT-qPCR)方法相比,不仅检测结果一致,而且基于SERS光谱技术的检测方法具有更高的灵敏度。

关 键 词：表面增强拉曼散射 硅柱阵列  发卡探针  肿瘤标志物 miRNA  

分 类 号：R730.43]